Om at leve med en sjælden diagnose
Læs 8 sjældne danskeres personlige historier om at leve med en sjælden sygdom eller være pårørende til en, der gør. Hør bl.a. forældre fortælle om børneoperationer og årelang søgen efter, hvad ens barn fejler. Læs om mænd og kvinder, der har truffet vigtige valg på baggrund af deres sjældne diagnoser. Og mød unge, der ser lidt anderledes ud, og pårørende, der lever tæt på sygdomme, de ikke forstår. Eksperter supplerer med deres indsigt om bl.a. arv, håndtering i hverdagen, og hvordan du undgår, at dine raske børn bliver overset i en familie med et sjældent barn.
Opret dig som bruger for at få adgang til:
› diverse 'værktøjer' til brug i konsultationen på klinikken
› data til faglig fordybelse
› materialer til dig selv og dine patienter
› webinarer med nationale og internationale eksperter
.png)
MAT-DK-2100230
Kontakt os
Du er altid velkommen til at kontakte Sanofi, hvis du har spørgsmål eller har brug for yderligere information om vores produkter, devices mm., og følg os gerne på de sociale medier.