Hvert år i Danmark diagnosticeres der mennesker med en sjælden sygdom. De sjældne sygdomme omfatter typisk medfødte, arvelige, kroniske, og alvorlige sygdomme, hvor diagnostik, behandling og rehabilitering kræver en særlig viden, ekspertise og indsats.

I Danmark er der i alt 30.000 – 50.000 personer, der har én af de ca. 1.500 sjældne diagnoser, der kendes i Danmark. De fleste diagnosticeres i barndommen men også i voksenalderen kan den sjældne sygdom vise sig og ændre vilkåerne for patient og pårørende.

I Sanofi har vi gennem de sidste mange år arbejdet for at fremme tidlig diagnosticering og udvikling af nye specialiserede produkter til patienter med lysosomale sygdomme og sjældne blodsygdomme. De mange årige indsigter fra vores forskning, vil også i fremtiden have implikationer for de nuværende sygdomsområder Sanofi arbejder med, samt andre nye sjældne sygdomme.

Vi har en stærk tro på, at vores samarbejde med højt specialiserede teams og patientforeninger vil støtte vores mission inden for sjældne sygdomme, nemlig at forbedre livskvaliteten gennem tidlig opsporing og medicinsk behandling af mennesker, der lider af en sjælden sygdom.